Henning har selv 50 års erfaring: - Livet bliver nemmere, når man accepterer sin sygdom
Formanden for stomiforeningen COPA bifalder det, når folk med stomi taler åbent om deres sygdom.
Omkring 15.000 danskere har en stomipose siddende på maven, som deres afføring kommer ud i.
Stomi er ikke en sygdom men resultatet af en kirurgisk behandling, og nye patienter i alle aldre får hver eneste uge en stomi sat på efter at have fået fjernet tyktarmen eller endetarmen på grund af sygdomme som kræft.
Alligevel er det ikke nemt for alle at tale om. Undtagelsen er 21-årige Natalie Albers, der i denne webdok fortæller til TV2 Østjylland, hvordan det forandrede hendes liv totalt, da hun for nogle år siden fik en pose sat på maven.
Den åbenhed bifalder Henning Granslev, der er formand for stomiforeningen COPA.
Det er okay i starten, at man er gal og bruger bandeord, for hvorfor er det lige mig og hvad har jeg gjort
Han har selv haft stomi i 50 år, og han ved derfor alt om, hvilket tanker man gør sig, når lægen pludselig begynder at tale om stomi.
- Alt, hvad der handler om afføring og urin er jo tabu og ikke det mest fikse at tale om, så det er godt, når nogen alligevel gør det, siger han med henvisning til Natalie Albers.
Ved en almindelig stomi placeres posen på bugvæggen i én af de to muskler, der løber på hver sin side af navlen. Igennem et hul i maven fører man tarmen ud i posen, der så skal tømmes med jævne mellemrum. Det gør patienten selv, eller også får de hjælp af en sygeplejerske.
Man kan ikke leve uden
- Faktum er, at man ikke man leve uden posen. Min erfaring er, at når man accepterer den, bliver livet nemmere. Det er okay i starten, at man er gal og bruger bandeord, for hvorfor er det lige mig og hvad har jeg gjort? Spørgsmålet er bare, hvad alternativet egentlig er, siger Henning Granslev.
For Natalie Albers betød hendes sygdom, colitis ulcerosa - en kronisk betændelsestilstand i tarmene - at hun skulle på toilettet op til 16 gange dagligt, hvilket hun beskriver som en lammelse af livet.
Hvis en partner ikke kan holde ud at se på posen, er han eller hun nok ikke den rette
- Sagen er jo den, at vi ligner alle andre mennesker, når vi kommer gående med vores arme og ben. Vi føler os ikke handikappede, for det her er bare en anden måde at leve på med en sygdom i tarmen, siger Henning Granslev.
- Vi kan rejse, passe et arbejde og få børn ligesom alle andre. Der er nok også en kæreste til dem, der har stomi, for hvis en partner ikke kan holde ud at se på posen, er han eller hun nok ikke den rette, siger Henning Granslev.